Технолог отдела разработок лекарственных препаратов (Фармацевтическое Производство)( Memory Pharm AG )

19 Августа

Партнерские Вакансии

Компания "Memory Pharm AG"

Обязанности:

• Разработка новых технологий производства лекарственных средств, их постановка на производство, производство опытно-промышленных серий;
• Разработка технологии производства препаратов генериков, производство опытно-промышленных серий, масштабирование производственного процесса;
• Осуществление трансфера технологии и оформления надлежащей документации;
• Оптимизация существующих технологических процессов;
• Проведение исследований по улучшению качества продукции;
• Участие в разработке документации по технологическому процессу;
• Выполнение требований к ведению технологического процесса при разработке лекарственных препаратов, масштабировании опытных и опытно-промышленных серий ЯП;
• Выполнение требований НД и внутренней документации по своему направлению работ;
• Знание требований Oz'DSt 2766 (GMP), GMP EU.

Требования:

• Высшее образование-фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое, химическое.
• • в области промышленной технологии ЛС - твердых (таблеток и капсул) и жидких (инъекции) лекарственных форм, знания физико-химических свойств субстанций, основных групп вспомогательных веществ, и их взаимодействие в препарате;
• В области технологии производства и производственной деятельности при изготовлении лекарственных препаратов;
• В области разработки новых технологий производства лекарственных средств;
• В области разработки технологии производства препаратов генериков, масштабирование производственного процесса;
• В области трансфера технологии и оформления надлежащей документации;
• В области проведения исследований по улучшению качества продукции;
• Знание требований к ведению технологического процесса при изготовлении лекарственных препаратов;
• Знание основных принципов функционирования технологического оборудования;
• Требований НД и внутренней документации по своему направлению работ;
• Знание требований Oz'DSt 2766 (GMP), GMP EU.

Условия:

• Официальное оформление согласно законодательства РУз
• График работы: 6/1 (суббота до 13:00)
• Вкусный и полноценный обед за счет работодателя
• Своевременная и стабильная зарплата (оговаривается при собеседовании)