Технолог таблеточного цеха (фармпроизводство)

Компания "Memory Pharm AG"

• Разработка ежемесячных планов выпуска продукции;
• Повседневное руководство работой по оперативному регулированию хода производства, организация планомерной ритмичной работы в цехе, обеспечивающей выполнение плана;
• Осуществление взаимодействия своего подразделения с другими подразделениями предприятия;
• Подготовка и своевременное оформление предложений по корректировке внутренней документации системы обеспечения качества своего подразделения;
• Надлежащая разработка технологических инструкций на препарат, маршрутных карт, норм расходов;
• Обеспечение соответствующей подготовки помещений и оборудования к началу изготовления новой серии ЛП, в соответствии с требованиями внутренней документации.
• Обеспечивать наличие идентификационных этикеток на всех этапах движения продукции в соответствии с требованиями внутренней документации.
• Распределять работу между подчиненными сотрудниками, осуществлять проверку своевременности и качества выполнения возложенных на сотрудников обязанностей. Осуществлять контроль за соблюдением ними трудовой дисциплины.
• Организовать внедрение, функционирование, совершенствование и поддержание в рабочем состоянии системы обеспечения качества на всех производственных участках цеха.
• Принимать участие при проведении внешних, внутренних аудитов на вверенном участке, нести ответственность за результаты
• Принимать участие в проведении валидации технологического процесса, валидации очистки технологического оборудования.
• Контролировать выполнение технологических стадий производства и контрольных параметров при ведении технологического процесса в соответствии с технологической инструкцией на изготовление и упаковку ЛП (по наименованию).

• Высшее образование-фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое, химическое.
• В области промышленной технологии ЛС - твердых лекарственных форм (таблеток и капсул), знания физико-химических свойств субстанций и основных групп вспомогательных веществ;
• Знание технологии производства и производственной деятельности при изготовлении твердых лекарственных форм;
• Знание требований к ведению технологического процесса при изготовлении твердых лекарственных форм;
• Знание основных принципов функционирования технологического оборудования при производстве таблеток и капсул;
• Требований НД и внутренней документации по своему направлению работ;
• Знание требований Oz'DSt 2766 (GMP), GMP EU.

• Официальное оформление согласно законодательства РУз
• График работы: 6/1 (суббота до 13:00)
• Вкусный и полноценный обед за счет работодателя
• Своевременная и стабильная зарплата (оговаривается при собеседовании)

Открыть контакты работодателя

Зарегистрируйтесь или войдите, чтобы открыть контакты работодателя